Dr. Alvine CIANANGA CIONDO et
Dr. Gerlence Munimba Kambere
Chercheur indépendant en sciences médicales
Résumé
Objectif : Évaluer l’efficacité et la tolérance du sémaglutide en conditions réelles pour la gestion du poids chez des adultes en surpoids ou obèses sans diabète.
Méthodes : Cette étude observationnelle prospective a inclus 48 adultes en surpoids ou obèses traités par sémaglutide sous-cutané hebdomadaire dans trois cliniques ambulatoires en Afrique du Sud. Les participants ont été suivis pendant 12 mois. Le critère principal était la variation en pourcentage du poids corporel entre l’inclusion et la semaine 52. Les critères secondaires comprenaient les proportions de participants atteignant une perte de poids ≥5 %, ≥10 %, ≥15 % et ≥20 %, ainsi que l’incidence des événements indésirables.
Résultats
À 3 mois, la perte de poids médiane était de 6,8 kg (6 % du poids initial). À 12 mois, parmi les 40 participants évaluables, la perte de poids médiane atteignait 17,8 % avec le sémaglutide 2 mg (n=18) et 14,1 % avec 1 mg (n=22). Au total, 75 % des participants (30/40) ont atteint une perte de poids ≥15 % et 20 % (8/40) une perte ≥20 %. Des événements indésirables ont été rapportés chez 64,5 % des participants, principalement des symptômes gastro-intestinaux légers à modérés. L’arrêt du traitement pour effets indésirables concernait 8,3 % des patients.
Conclusion: En pratique clinique réelle, le sémaglutide induit une perte de poids substantielle et cliniquement pertinente, avec un profil de sécurité acceptable. Ces résultats soutiennent son utilisation comme option pharmacologique efficace dans la prise en charge de l’obésité.